（路透社医学新闻）位于伊利诺州雅培园区的制药商雅培药厂周一称其已得到美国食品与药品管理局（FDA）的许可，销售长效型Biaxin（克拉红霉素），用于治疗轻至中度的成人社区获得性肺炎（CAP）。
这种一天一次型的大环内酯类抗生素片剂Biaxin XL已被批准用于有气管炎 慢性支气管炎急性细菌性恶化和急性上颌窦炎成人患者的轻至中度感染。上述一新的7天适应症包括由流感嗜血菌、副流感嗜血菌、粘膜炎莫拉菌、肺炎链球菌、肺炎衣原体、肺炎支原体引起的CAP。
雅培药厂说Biaxin XL是根据一项研 究的结果而赢得许可的，该研 究表明其临床治愈率与强生公司的喹诺酮类抗生素Levaquin（左氟沙星）相当。研 究中Biaxin XL的临床治愈率约为88%，而Levaquin约为86%。
雅培药厂估计每年有多达300万的美国人罹患CAP。疾病控制和预防中心建议采用大环内酯类药物如Biaxin作为门诊CAP患者的一线治疗药物。
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