体外及动物实验证明参麦注射液(SM)具有激活和调节机体免疫功能，增强抗癌药物疗效，减少化疗毒性的作用。柳州市人民医院肿瘤科用大剂量参麦注射液(HD-SM)进行恶性肿瘤化疗的辅助治疗，取得较好疗效。证实HD-SM是一种良好的恶性肿瘤辅助性治疗药物。
研 究人 员将32例晚期癌症病人作为治疗组，在化疗过程中使用HD-SM，同时以单纯化疗的28例患者作为对照组(化疗过程中仍采用除SM之外的支持对症治疗)，观察两组病人化疗完成情况及疗效，并评价HD-SM的应用价值。结果表明，治疗组均能如期完成4周期的化疗计划，未出现治疗相关性死亡，近期疗效满意(87.5％)，而对照组仅完成1周期的治疗。
研 究人 员介绍，SM是古方“生脉散”的衍变方制成的静脉注射液，由人参、麦冬提取物混合而成，其有效成分为人参多糖、人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮、麦冬多糖等。人参皂苷具有“适应原样”作用，即能增强机体对各种有害刺激的防御能力，又具有明显的抗应激作用，提高组织器官对缺血、缺氧的耐受性；麦冬皂苷具有强心利尿，扩张外周血管及提高机体耐缺氧能力等作用。二者配伍可兴奋垂体-肾上腺皮质系统及增加网状内皮系统对各种病理性物质的清除作用，增强机体自稳调节功能。
有研 究证实，SM抑瘤作用与剂量呈正相关，而其消除半衰期在1～4小时之间，属短半衰期药物，一次给药1小时左右体内药物消除一半，4小时体内存量只剩余10％，因此以连续给药为佳。由于本治疗组均为复治晚期癌症病人，机体各组织器官储备功能较差，且抵抗力低，故选用HD-SM连续给药14天配合化疗使用。
本研 究结果表明，治疗组白细胞下降程度和感染情况、消化道反应均明显低于对照组，其白细胞恢复时间亦明显短于对照组，提示HD-SM可显著降低晚期癌症病人化疗所致的不良反应，提高病人对化疗的耐受性，改善晚期癌症病人的一般情况，提高病人的生存质量，值得临床推广使用。
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