美国食品和药品管理局（FDA）资助的一项研 究显示，默克制药公司的风湿性关节炎治疗药物罗非昔布（rofecoxib，商品名Vioxx）会增加患者患心脏病的几率。服用罗非昔布剂量＞25毫克的患者患心脏病的几率为服用常规止痛药者的3倍。
研 究人 员分析了美国最大的私人医疗保健中心KaiserPermanente的140万例患者的医疗报告后得出上述结论。由于罗非昔布的安全性问题，这种药物在某些地区的销量已经下降。
研 究结果显示，Kaiser医疗中心的病人在1999年~2001年间，共有8199人发生心脏病或心脏性猝死。负责此项研 究的格雷厄姆医生表示，每日服用罗非昔布＞25毫克的患者患心脏病的几率为使用一般止痛药者的3倍；较辉瑞制药公司的风湿性关节炎治疗药物塞来昔布（celebrex）的使用者高一倍。
默克公司在1999年推出罗非昔布时，曾对8000名患者进行测试，结果发现服用罗非昔布的患者心脏病发生的几率为服用萘普生（naproxen）者的两倍。当时默克公司称，由于萘普生具有防心脏病功效，以两者作比较并不能反映真实情况。
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