上海中医药大学王晓玲、刘平等研 究人 员研 究发现，丹酚酸B（SAB）（从中药丹参中提取的一种单一成分）可通过抑制血小板生长因子受体（PDGFR）的表达而抑制体外培养的原代肝星状细胞（HSC）增殖，这种作用与SAB的抗氧化作用有关。
肝纤维化是肝脏对各种慢性损伤的修复应答过程，HSC获得增殖能力并活化为肌成纤维细胞样细胞，被认为是肝纤维化形成的关键，因此HSC常作为肝纤维化治疗的靶细胞。血小板生长因子是最强的刺激HSC增殖因子，其氧化应激作用也受到人们的广泛关注。SAB是丹参的主要水溶性成分之一，以往研 究显示，SAB的抗肝纤维化效果与γ干扰素的结果相似，体外研 究发现它可抑制传一代培养的HSC的增殖，抑制转化生长因子-β1（TGF-β1）在HSC中的信号转导。
为了深入研 究SAB抗肝纤维化及影响HSC的机制，研 究人 员以SAB作用于HSC培养，把处于静止期的HSC为研 究对象，观察SAB对丙二醛（MDA）和PDGF刺激的HSC增殖的影响。研 究者采用原位灌注流消化大鼠肝脏，通过梯度离心分离HSC，以MTT法（测定吸光度值）观察细胞的增殖能力，以免疫组化法检测PDGFR含量。研 究结果显示，各组对MDA刺激的原代HSC增殖有显著变化，正常对照组的吸光值是0.213，MDA组的吸光值是0.253，MDA组与正常组相比可明显增加MTT吸光度（P＜0.05）。1毫摩尔/升SBA和10毫摩尔/升SAB皆可显著抑制MDA刺激的HSC吸光度增加（P＜0.01）。各组对PDGF刺激的星状细胞增殖有显著变化，正常对照组的吸光值是0.281，PDGF组的吸光值是0.347，而1毫摩尔/升SAB组的吸光值是0.228，10毫摩尔/升SAB组的吸光值是0.183，其抑制作用有显著性差异（P＜0.01），说明其可抑制PDGFR的表达。结论显示，SAB可通过抑制PDGFR的表达而抑制体外培养HSC的增殖。
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