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德国莱布尼茨动脉硬化症研 究所２４日报告说，一项国际研 究已确认有两种基因变异会导致患心绞痛的风险提高近一倍。
这家研 究所与英国牛津大学等欧洲研 究机构的专家，利用基因芯片技术检查了３０００多名志愿者的２０００多种可能与心绞痛有关的基因，这些志愿者和他们的至少一名兄弟姐妹均患有心绞痛。而心绞痛常与冠状动脉疾病引起的心肌缺血有关。
专家们对比研 究了上述基因检查结果和健康者的基因，结果确认有３种易感基因与心绞痛有很强的相关性。研 究人 员随后又仔细分析其中一种名为ＬＰＡ的易感基因，最终确认ＬＰＡ基因区有两种单核苷酸多态性变异是易患心绞痛的重要因素。
参与该研 究的专家指出，新发现的两种变异可导致患心绞痛的风险分别是正常者的１．７倍和１．９２倍。兼有这两种基因变异的人患心绞痛的风险会是正常者的２．５７倍。
这一研 究成果已发表在最新一期美国《新英格兰医学杂志》上。（班玮）
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